前言

【資料圖】

我國藥品經(jīng)過了一致性驗證、帶量集采和醫(yī)保談判等多年醫(yī)保改革后，鼓勵創(chuàng)新的主旋律越來越清晰。

在醫(yī)療器械領(lǐng)域也呈現(xiàn)相同趨勢，單一產(chǎn)品“躺贏”多年的現(xiàn)象不再存在，企業(yè)保持創(chuàng)新活力，推動器械“高端化”是大勢所趨。在此趨勢下，我國高端醫(yī)療器械企業(yè)將如何堅定靠近企業(yè)愿景的同時，也時刻保證企業(yè)當下的運營與生存？

本次報告，通過調(diào)研、訪談十余家創(chuàng)新企業(yè)、三家投資機構(gòu)及數(shù)名臨床專家，從市場和企業(yè)兩方面剖析我國高端醫(yī)療器械發(fā)展的現(xiàn)狀及未來趨勢，試圖梳理目前高端醫(yī)療器械的競爭要素和優(yōu)勢發(fā)展策略，與同行業(yè)共同努力的企業(yè)們一同探討。

主要觀點：

● 隨著技術(shù)的不斷突破與進步，醫(yī)療器械的“高端性”具有一定的時效期，企業(yè)需要持續(xù)保持產(chǎn)品創(chuàng)新，以鞏固產(chǎn)品的市場競爭力。

● 目前，高端醫(yī)療器械分為三大類別：一是對上市進口產(chǎn)品的技術(shù)跟隨，打造國產(chǎn)替代產(chǎn)品；二是通過對國際前沿技術(shù)的快速學習應用、對已有產(chǎn)品的跨越式迭代優(yōu)化，打造國內(nèi)首個產(chǎn)品；三是通過源頭創(chuàng)新全新術(shù)式或產(chǎn)品，帶來行業(yè)首個產(chǎn)品。

● 國產(chǎn)高端醫(yī)療器械可直接或間接提升診療水平、提高服務(wù)可及性、開創(chuàng)更優(yōu)的診療方案等，是推動精準診療的基礎(chǔ)。

● 國家和各省市地區(qū)頻頻推出政策，在研發(fā)、審批和準入環(huán)節(jié)多維度助力國產(chǎn)高端醫(yī)療器械發(fā)展，為行業(yè)發(fā)展鑄造了十分有利的土壤。

● 資本對高端醫(yī)療器械賽道持續(xù)看好，在資本回歸冷靜的背景下，短期看好第二類國內(nèi)首個產(chǎn)品，長期看好來自源頭創(chuàng)新的顛覆式高端醫(yī)療器械。

● 隨著越來越多專家學者投身產(chǎn)業(yè)，與企業(yè)緊密醫(yī)工結(jié)合研發(fā)高端醫(yī)療器械，行業(yè)亟待“翻譯”環(huán)節(jié)的復合型人才，理解和識別臨床需求、“翻譯”為具體“產(chǎn)品設(shè)計”、再分解到各技術(shù)環(huán)節(jié)參數(shù)要求，做需求與產(chǎn)品之間的有機連接。

巨大潛力價值，推動高端醫(yī)療器械高速發(fā)展

■ 持續(xù)的技術(shù)突破賦予“高端性”，而它具有“時效期”

近年來，在政策和資本的風口下，我國醫(yī)療器械一直保持高速發(fā)展，這樣的發(fā)展體現(xiàn)在數(shù)量的增多，更體現(xiàn)在質(zhì)量的提高。

目前，行業(yè)對高端醫(yī)療器械并沒有統(tǒng)一的定義，本次報告所探索的高端醫(yī)療器械將從技術(shù)角度出發(fā)，聚焦在填補行業(yè)空白、打破進口壟斷、突破進口卡脖子或是國產(chǎn)自主創(chuàng)新的醫(yī)療器械。

此外，我們認為“高端性”具有時效性，最初填補行業(yè)空白或打破進口壟斷的產(chǎn)品，隨著產(chǎn)品的不斷成熟和迭代，將有新的產(chǎn)品帶來新的突破，“高端”也就隨此迭代和突破路徑遷移。

■ 從國產(chǎn)替代到行業(yè)首個，見證發(fā)展的三個階段

21世紀起，隨著科學技術(shù)不斷突破、產(chǎn)業(yè)鏈不斷完善，企業(yè)通過快速技術(shù)跟隨、技術(shù)優(yōu)化迭代及原研自主創(chuàng)新，讓國產(chǎn)醫(yī)療器械逐步在高端市場嶄露頭角。

我們將高端醫(yī)療器械的發(fā)展分為了三個階段，即打破進口壟斷的“國產(chǎn)替代”階段，在國內(nèi)獲得第一張證的“國內(nèi)首個”階段和在全球范圍獲得第一張證的“行業(yè)首個”階段。

國產(chǎn)高端醫(yī)療器械發(fā)展的三個階段

● 國產(chǎn)替代階段

“國產(chǎn)替代”如火如荼，高端性隨進程遷移。進入高端醫(yī)療器械之初，占比最大的是“國產(chǎn)替代”階段的技術(shù)跟隨類產(chǎn)品，打破長年進口壟斷的現(xiàn)象。在政策和資本的大力扶持下，大量企業(yè)涌入賽道，上游加工和原材料企業(yè)也在此推動下不斷成長和完善。在這一階段，技術(shù)壁壘、研發(fā)成本、生產(chǎn)成本和銷售壓力都相對較小。

企業(yè)通過快速了解現(xiàn)有上市產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)與原理、結(jié)合現(xiàn)有的資源和生產(chǎn)能力復制或做一定的設(shè)計優(yōu)化（通常出于對部分原材料的替換需求）后生產(chǎn)制造出性能表現(xiàn)“me too”的產(chǎn)品，并憑借顯著的價格優(yōu)勢實現(xiàn)快速國產(chǎn)替代。例如監(jiān)護儀器、DR、生化診斷和心臟支架等細分醫(yī)療器械領(lǐng)域，現(xiàn)已基本實現(xiàn)國產(chǎn)替。

● 國內(nèi)首個階段

“國內(nèi)首個”產(chǎn)品獲市場“偏愛”。在“國內(nèi)首個”階段，典型入局方式是對海外已經(jīng)被臨床驗證的技術(shù)的快速跟進并搶占國內(nèi)“第一”的地位。

與國產(chǎn)替代階段的產(chǎn)品不同，該階段的產(chǎn)品國內(nèi)還未有同類產(chǎn)品上市，甚至海外市場也還未出現(xiàn)上市產(chǎn)品，通過對技術(shù)的快速吃透與跟進，生產(chǎn)“fast follow”產(chǎn)品，率先獲證成為“國內(nèi)首個”，占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢?！癴ast follow”的高端醫(yī)療器械是受企業(yè)和資本共同“偏愛”的產(chǎn)品，因為已經(jīng)驗證有效的技術(shù)意味著更低的投入風險和更短的回報周期。

此外，“國內(nèi)首個”產(chǎn)品也不乏來自對現(xiàn)有產(chǎn)品的迭代和更新，成熟的市場接受度加之迭代更新為產(chǎn)品在使用便捷或使用費用等方面帶來的明顯優(yōu)勢，使該類產(chǎn)品也大受企業(yè)和資本的“偏愛”，擁有明顯優(yōu)勢。波士頓統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，該類產(chǎn)品近年來呈現(xiàn)穩(wěn)步增長的趨勢，2021年獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械中，“國內(nèi)首個”產(chǎn)品占比約為53%。

創(chuàng)新器械反映高端醫(yī)療器械的快速發(fā)展。2014年3月國家正式開通了創(chuàng)新醫(yī)療器械的快速審批通道，進入通道的醫(yī)療器械需同時滿足以下三個條件：

1.有專利

2.產(chǎn)品主要工作或作用機理為國內(nèi)首創(chuàng)

3.有基本定型產(chǎn)品

因此，我國高端醫(yī)療器械處于該階段的數(shù)量及種類情況可從國家創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批情況中窺見一二（“行業(yè)首個”也會在內(nèi)，但由于數(shù)量較少，此數(shù)據(jù)可大致反映“國內(nèi)首個”產(chǎn)品情況）。

2014-2022年我國創(chuàng)新醫(yī)療器械審批情況

據(jù)統(tǒng)計，進入審批通道的創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量自2017年起，除2019年受疫情影響外，每年均超過50個，一方面展示出國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新的積極和熱情，另一方面也代表著我國高端醫(yī)療器械還有較多的細分賽道待企業(yè)一一攻破。

● 行業(yè)首個階段

“行業(yè)首創(chuàng)”國內(nèi)土壤有待成熟。國產(chǎn)高端醫(yī)療器械發(fā)展的第三個階段即是從源頭做技術(shù)創(chuàng)新，顛覆現(xiàn)有器械或打造一個全新的產(chǎn)品。

據(jù)調(diào)研，一個顛覆式的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品在初期產(chǎn)品的研發(fā)階段需要耗費十年甚至更久，而后的臨床驗證、獲批及市場教育和推廣往往又意味著另外一個十年起的投入周期。

這是對企業(yè)綜合實力的極大挑戰(zhàn)，涉及醫(yī)工的深度有效結(jié)合、跨學科人才的融合、雄厚的資金實力、技術(shù)創(chuàng)新活力等。此外，還需要外部環(huán)境大力支持，例如專利、獲批等政策環(huán)境，資本環(huán)境及產(chǎn)業(yè)鏈配套服務(wù)機構(gòu)等。而目前，我國“行業(yè)首個”的土壤還有待成熟，也因此階段的產(chǎn)品相對欠缺。

總的來說，國產(chǎn)高端醫(yī)療器械三個階段的產(chǎn)品對于企業(yè)長期發(fā)展有著不同的意義。因此根據(jù)企業(yè)發(fā)展階段，戰(zhàn)略性合理分配資源到各類產(chǎn)品的發(fā)展中顯得至關(guān)重要。

國產(chǎn)高端醫(yī)療器械三個階段產(chǎn)品多維度對比

■ 高端醫(yī)療器械帶來的醫(yī)療“變革”，是其發(fā)展原動力

如上所述，醫(yī)療器械的“高端性”會隨著該領(lǐng)域的技術(shù)水平提高、市場占有率提升逐步減弱，而遷移到新的、更高技術(shù)壁壘、相對較低的市場占有率的醫(yī)療器械上。

持續(xù)攻破更高精尖的技術(shù)領(lǐng)域、研發(fā)生產(chǎn)更高端的醫(yī)療器械是必然的趨勢，承載著人類健康的諸多重要期待，其價值體現(xiàn)也就在其中。根據(jù)剛需和重要等級，高端醫(yī)療器械的價值可大致分為四類。

高端醫(yī)療器械價值分層

性能是高端醫(yī)療器械的根本。在性能上，高端醫(yī)療器械需要滿足更嚴格的要求，因為他們往往參與難度更高、危險性更高的治療環(huán)節(jié)。安全性是絕對的底線，具有“一票否決權(quán)”需要產(chǎn)品能夠完全達到預期的使用效果。

以手術(shù)機器人為例，截至2023年6月，國內(nèi)中標手術(shù)機器人近40臺，其中國產(chǎn)手術(shù)機器人占比近65%，國產(chǎn)替代進程十分喜人。但替代之路到此只走了一半，徹底完成國產(chǎn)替代還有待臨床的考驗，這也許需要更久的時間，需要國產(chǎn)手術(shù)機器人在一次次使用中，證明其過硬的安全性和穩(wěn)定性。

當國產(chǎn)器械不僅在中標占比上領(lǐng)跑，更是在臨床使用頻率和次數(shù)的占比領(lǐng)跑時，將是對其過硬性能的肯定，這是高端醫(yī)療器械價值的根本與基礎(chǔ)。

滿足“質(zhì)量”根本后，體現(xiàn)其真正的潛力價值。在滿足了此根本之后，高端醫(yī)療器械便可“施展”其真正的潛力價值，其重點之一就是為“無方可治”的疾病帶來治療方案和治愈的希望，尤其是在罕見病領(lǐng)域。

如專注于微量藥物輸注技術(shù)的凱聯(lián)醫(yī)療，其凱聯(lián)茵諾?激素泵，通過模擬下丘腦激素GnRH釋放節(jié)律，生理性重建患者HPG軸功能。這一新的治療方案，在多中心臨床研究中，針對6名患者為期6個月的隨訪顯示，經(jīng)過1個月治療，促黃體生成激素和促卵泡成熟激素水平均升到穩(wěn)定水平；6個月后睪酮水平均正常且1名患者成功產(chǎn)生精子。

除此外，國產(chǎn)高端醫(yī)療器械的價格優(yōu)勢，也直接或間接地提升了很多治療及醫(yī)療服務(wù)的可及性。除了材料成本價格等因素，自動化流水線生產(chǎn)的助力，在這一步起到了關(guān)鍵作用，可極大提高量產(chǎn)能力，大幅度降低產(chǎn)品成本。

與此同時，高端醫(yī)療器械還承擔著不斷優(yōu)化治療技術(shù)和效果的使命，例如內(nèi)窺鏡及介入類器械下的微創(chuàng)手術(shù)，極大減少手術(shù)創(chuàng)傷、幫助患者擁有更好的愈后效果等。

政策與資本，持續(xù)、堅定推動醫(yī)療器械“升級”

■ 國家從研發(fā)、審批和準入環(huán)節(jié)多維度予以政策支持

醫(yī)療器械是醫(yī)療衛(wèi)生和健康事業(yè)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，高端醫(yī)療器械是醫(yī)療衛(wèi)生和健康事業(yè)更快、更好發(fā)展的推動力，因此國家一直持續(xù)推出與更新切實的政策鼓勵，圍繞研發(fā)、審批和準入等環(huán)節(jié)。

國家級支持高端醫(yī)療器械研發(fā)的相關(guān)政策

研發(fā)持續(xù)獲高度重視，重點細分領(lǐng)域動態(tài)調(diào)整?！吨袊圃?025》中明確提出高性能醫(yī)療器械是我國邁入制造強國隊列的十個重點領(lǐng)域之一；2021年工信部發(fā)布《醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃（2021~2025年）（征求意見稿）》將發(fā)展目標細化到高端醫(yī)療器械及關(guān)鍵零部件與材料，并制定到2025年，6~8家企業(yè)進入全球醫(yī)療器械行業(yè)50強。

此外，國家也就重點研發(fā)領(lǐng)域不斷進行梳理和更新，手術(shù)機器人、高端影像設(shè)備、介入類器械、ECOM和心臟瓣膜等均提出明確的規(guī)劃支持。

國家級支持高端醫(yī)療器械審批的相關(guān)政策

創(chuàng)新、應急和重大科研用途器械加速審批。在高端醫(yī)療器械獲證方面，相關(guān)利好政策也頻出，極大促進產(chǎn)品盡快上市。一方面，《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》和《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》均要求相關(guān)部門按照早期介入、專人負責、全程指導的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，為符合標準的醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人溝通交流。

據(jù)火石創(chuàng)造統(tǒng)計顯示，截至2020年9月底，已通過創(chuàng)新審批上市的產(chǎn)品從公示到獲批上市平均用時682.5天，不到2年，最快的僅用時29天；通過優(yōu)先審批上市的產(chǎn)品平均用時386.5天，最快的僅用時103天。未來，隨著相關(guān)部門的審批經(jīng)驗累積、審批流程進一步優(yōu)化及數(shù)字化手段賦能，獲批時間有望進一步縮短。

國家級支持高端醫(yī)療器械準入的相關(guān)政策

2023版目錄下調(diào)部分高端醫(yī)療器械管理類別，并提升兜底價格限額，將有效推動醫(yī)院大型醫(yī)療設(shè)備需求釋放，國產(chǎn)高端設(shè)備也將因此獲得更多機會。

值得一提的是，2022年國家醫(yī)保局兩次針對創(chuàng)新醫(yī)療器械是否參與帶量集采的回復中均透露出積極的信號，為創(chuàng)新的高端醫(yī)療器械企業(yè)留有充足的發(fā)展空間。

■ 各省市地區(qū)積極拋出“橄欖枝”，助力企業(yè)落地產(chǎn)業(yè)化

各省市藥監(jiān)局相繼發(fā)布加速審批政策。自2014年國家發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》后，各省市地區(qū)政府相繼發(fā)布該地區(qū)加速創(chuàng)新醫(yī)療器械審批的具體政策，隨后在《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》和《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》發(fā)布后，部分省市地區(qū)對原政策進行了修訂。

各省市藥監(jiān)局加速高端醫(yī)療器械審批相關(guān)的政策

就其申請資料形式審批時間（2~5日之間）、組織專家評審時間、審查意見給出時間（10~60日之間）、掛網(wǎng)時間（至少5~10日）、異議處理時間、檢驗工作時間、技術(shù)審評時間（5~40日之間）、行政審評時間（2~15日之間），甚至資料在相關(guān)部門間遞交的時間都做出明確的規(guī)定，切實縮短相關(guān)醫(yī)療器械的獲批的時間。

按各省市地區(qū)相關(guān)政策規(guī)定推算，創(chuàng)新及優(yōu)先審批醫(yī)療器械獲證總時長有望縮短一半。

各省市地區(qū)持續(xù)加大資金支持、提供發(fā)展機遇。除了加速審批外，各省市地區(qū)先后拋出橄欖枝，規(guī)劃大量資金支持吸引相關(guān)企業(yè)落地。

其中，三類醫(yī)療器械獲證獎勵在30萬至600萬不等，多集中在200萬至300萬之間；二類醫(yī)療器械獲證獎勵為30萬至300萬不等。除了對研發(fā)費用進行補助，在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)支持方面，更是千萬級的獎勵頻出。

各省市地區(qū)對高端醫(yī)療器械發(fā)展相關(guān)的資金補貼政策

雖然資金支持力度不同，但各省市地區(qū)支持與引導企業(yè)發(fā)展的方向相同且明確，即鼓勵關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)、重大裝備研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，支持企業(yè)進行源頭創(chuàng)新、提升創(chuàng)新能力和市場競爭力并鼓勵拓展國際市場。

■ 大額融資頻現(xiàn)，多領(lǐng)域高端器械受資本寵愛

融資頻率增加、單筆融資額億級為主。作為政策重點支持的高端醫(yī)療器械賽道，自然也在資本市場有亮眼的表現(xiàn)。近年來，高端醫(yī)療器械領(lǐng)域持續(xù)保持慣有的高單筆融資金額，億級融資占比大，并在政策的大力鼓勵和引導下，融資頻率增長明顯。

重點布局高端醫(yī)療器械的部分企業(yè)融資現(xiàn)狀（按融資輪次排序，輪次相同按時間排序）

從高端醫(yī)療器械的類型來看，醫(yī)學影像、介入類手術(shù)器械、高值植入耗材、手術(shù)機器人等賽道吸金能力排名靠前；從高端醫(yī)療器械應用場景來看，應用于腫瘤、心血管疾病、代謝性疾病等場景的高端醫(yī)療器械企業(yè)吸引了更多資本的投注。

研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化，兩類高端醫(yī)療器械企業(yè)行路不同

據(jù)調(diào)研，企業(yè)入局高端醫(yī)療器械賽道的切入點大致可分為兩類。第一類是從應用場景出發(fā)，熟知某一應用場景的需求后，逐步提供所需的全管線產(chǎn)品；第二類是從技術(shù)出發(fā)，掌握了某一核心技術(shù)后與市場結(jié)合，不斷拓展應用場景。兩類企業(yè)的商業(yè)化路徑及核心競爭要素也因此有所不同。

兩種賽道切入方式的多維度對比

■ “場景類”企業(yè)，控好成本、占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢是關(guān)鍵

熟知應用場景，通過微創(chuàng)新與快速跟進獲得先發(fā)優(yōu)勢。該類企業(yè)熟知應用場景現(xiàn)有醫(yī)療器械的性能、熟知臨床醫(yī)生或使用者現(xiàn)存的痛點、并實時跟進對國內(nèi)外市場變化熟悉國內(nèi)外技術(shù)或應用等多維度的差異，從而敏銳發(fā)現(xiàn)國內(nèi)需求與產(chǎn)品之間的“斷檔”，抓住入局契機。

此類產(chǎn)品以對現(xiàn)有器械的微創(chuàng)新為主，例如通過優(yōu)化設(shè)計讓產(chǎn)品操作更簡便、精準、穩(wěn)定，或讓產(chǎn)品量產(chǎn)成本更低等提升產(chǎn)品競爭力。此外，基于對國內(nèi)外市場的熟知，對國外先進技術(shù)快速跟進掌握，并搶占國內(nèi)市場，獲得先發(fā)優(yōu)勢也是極具吸引力和優(yōu)勢的產(chǎn)品研發(fā)路徑。

產(chǎn)品設(shè)計及數(shù)字化管理是成本控制關(guān)鍵。這一類高端醫(yī)療企業(yè)由于產(chǎn)品的市場集中度高、市場教育成熟、現(xiàn)有產(chǎn)品供應鏈成熟，因此在產(chǎn)品推廣階段較為“省力”，通常為現(xiàn)有產(chǎn)品的直接替代或升級。硬幣的另一面，企業(yè)需要把控的是產(chǎn)品的成本，以及確保產(chǎn)品擁有足夠的先發(fā)優(yōu)勢。

成本方面，源頭的材料與核心零部件的突破還需要時間，但是通過巧妙的產(chǎn)品設(shè)計，加上與上游加工企業(yè)的共創(chuàng)和對其的工藝培養(yǎng)，可以讓產(chǎn)品量產(chǎn)變得更容易、并讓產(chǎn)品合格率更高，從而極大降低成本。

以二尖瓣修復領(lǐng)域為例，臻億醫(yī)療打造的瓣膜夾合器，可實現(xiàn)一鞘雙瓣，可同時運用于二尖瓣和三尖瓣的反流病變；其在設(shè)計環(huán)節(jié)下足功夫，降低生產(chǎn)難度，并通過技術(shù)轉(zhuǎn)移培養(yǎng)國產(chǎn)供應商。目前，該產(chǎn)品線已實現(xiàn)全國產(chǎn)化，有效控制成本在同性能產(chǎn)品的50%左右，成為企業(yè)出色的現(xiàn)金流產(chǎn)品代表。

基于以上基礎(chǔ)，企業(yè)再配以數(shù)字化的科學管理，精益求精地將產(chǎn)品的成本控制進一步做到新的極致，以增加企業(yè)產(chǎn)品市場定價的空間并留出足夠的現(xiàn)金流供企業(yè)持續(xù)發(fā)展。

技術(shù)壁壘為先發(fā)優(yōu)勢爭取更多時間。有了成熟產(chǎn)品后，拿證速度和拿證后快速的市場占領(lǐng)至關(guān)重要，尤其是在賽道加入企業(yè)相對較多甚至飽和的情況下。

據(jù)調(diào)研，如果企業(yè)能夠保持國內(nèi)“唯一證”的時間超過1年半到2年，那意味著企業(yè)有充足的時間做臨床覆蓋，從而獲得該產(chǎn)品在其細分領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；相反，當產(chǎn)品“第一張證”后快速出現(xiàn)第二個、第三個相繼獲證的同類型產(chǎn)品，先發(fā)優(yōu)勢將難以體現(xiàn)。

■ “技術(shù)類”企業(yè)，瞄準應用場景，合理運用出海策略

深度醫(yī)工結(jié)合、平衡資源投入是企業(yè)持續(xù)發(fā)展核心。企業(yè)需要與臨床專家緊密合作、反復碰撞，并結(jié)合充分的市場調(diào)研從而找到技術(shù)與臨床需求的結(jié)合點，該過程的有效進行很大程度決定了產(chǎn)品最終是否能在市場有良好的表現(xiàn)。

由于新技術(shù)的引入，該類產(chǎn)品的創(chuàng)新有不少是顛覆性的，這也意味著對臨床或使用者來說也許還比較陌生，前期也許還必不可少需要相應的市場教育和渠道培養(yǎng)。硬幣的另一面，該類顛覆式產(chǎn)品一旦成功，也意味著更大的市場機遇和更高的成功天花板，也許將帶來某一細分領(lǐng)域的行業(yè)顛覆。

產(chǎn)品“出?！被?qū)⒖s短產(chǎn)品上市周期。近年來，國產(chǎn)醫(yī)療器械出海熱度持續(xù)增加，高端醫(yī)療器械領(lǐng)域更是如此。據(jù)調(diào)研，企業(yè)在考慮是否出海以及出海具體國家時，主要涉及兩個維度考慮，即產(chǎn)品的市場成熟度和市場飽和度。

高端醫(yī)療器械出海的參考邏輯

對于市場成熟度較低的產(chǎn)品，通常指顛覆式的源頭創(chuàng)新類或“fast follow”類高端醫(yī)療器械，該類產(chǎn)品在歐美等地或?qū)碛懈玫难邪l(fā)推動及市場推廣環(huán)境，出海歐美等地是不錯的選擇。

而對于國內(nèi)市場成熟度較高的產(chǎn)品，市場飽和度是其另外一個重要的考量維度。當市場未飽和甚至有大量市場空間的時候，國內(nèi)一定是“兵家必爭的主戰(zhàn)場”，出海顯得并沒有那么急迫。

最后，成熟度與飽和度都較高的產(chǎn)品，由于賽道參與玩家眾多，行業(yè)內(nèi)卷讓企業(yè)的利潤不斷降低，出海為企業(yè)提供了新的可能。但相對歐美市場，對價格更為敏感且高端醫(yī)療市場相對飽和度更低的東南亞等地的“進軍”門檻似乎更低，或?qū)⒊蔀樵擃惛叨酸t(yī)療器械出海的更優(yōu)選擇。

■ 亟待精準“翻譯”需求為產(chǎn)品設(shè)計的復合型人才

探索與專家的多形式協(xié)作，提升醫(yī)工結(jié)合有效性。無論以哪一種方式切入高端醫(yī)療器械賽道，解決細分領(lǐng)域的痛點都是殊途同歸的目標，因此醫(yī)工結(jié)合一直被企業(yè)高度重視。

根據(jù)調(diào)研，我們將產(chǎn)品研發(fā)過程拆解為六步，在“需求收集”、“解決方案刻畫”和“應用驗證”階段往往需要臨床專家（產(chǎn)品使用者）的深度參與。

高端醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)過程拆解

為了提升醫(yī)工結(jié)合的有效性，企業(yè)不斷探索與專家深度合作的方式，通過聘請兼職或全職專家顧問、與專家共同聯(lián)合創(chuàng)辦、建立專家學者工作站等方式，提升對需求把握的精準度、刻畫更有市場競爭力的解決方案、扎實產(chǎn)品上市前的性能驗證。

如磐升集團，圍繞再生醫(yī)學布局組織工程器官再生、智能制造、生物芯片、醫(yī)美四大板塊，并分別與各領(lǐng)域?qū)＜夜餐瑒?chuàng)立五家子公司；在深度醫(yī)工結(jié)合及多學科交叉融合下，打造多款填補行業(yè)空白的產(chǎn)品，如帶活細胞的組織工程皮膚及人工軟骨、全自動細胞制備系統(tǒng)、空氣制冷超低溫生物樣本庫和全自動芯片制備系統(tǒng)等。

亟待更多復合型人才助力醫(yī)工結(jié)合有效性提升。隨著企業(yè)的重視與投入、隨著越來越多的專家愿意投身產(chǎn)業(yè)發(fā)展，在醫(yī)工結(jié)合中，專家角色的稀缺逐步得到緩解。調(diào)研中，君聯(lián)資本投資總監(jiān)劉海濤女士表述，目前產(chǎn)業(yè)中，能夠理解和識別臨床需求、“翻譯”為具體“產(chǎn)品設(shè)計”、再分解到各技術(shù)環(huán)節(jié)參數(shù)要求的復合型人才顯得更為稀缺。

成功的產(chǎn)品設(shè)計，需要有機平衡材料、技術(shù)和生產(chǎn)，任何一方的“欠考慮”都可能讓企業(yè)面對產(chǎn)品研發(fā)失敗、產(chǎn)品無法實現(xiàn)量產(chǎn)、產(chǎn)品無充足利潤空間進行市場化等結(jié)局，附帶而來的是企業(yè)所要承擔的高額研發(fā)成本。

成功的產(chǎn)品設(shè)計需要平衡材料、技術(shù)和生產(chǎn)

因此，將解決方案“翻譯”成具體產(chǎn)品設(shè)計圖的人員需要了解企業(yè)自身與國內(nèi)的材料、技術(shù)和生產(chǎn)方面的情況，根據(jù)產(chǎn)品和應用場景特點，平衡性能、成本和市場能力，最終做出合適的產(chǎn)品設(shè)計。

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